ตาบอดสีในเด็ก

ทุกวันนี้ตาบอดสีไม่ใช่เรื่องแปลก สาระสำคัญของมันอยู่ในการไร้ความสามารถของคนที่จะรับรู้ (จัดสรรในหมู่คนอื่น ๆ ) สีบางอย่าง ในบรรดาตาบอดสีมีผู้ที่ไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างหลายสีและในกรณีที่รุนแรงผู้ป่วยอาจไม่รู้สึกสีเลย

สีที่คนตาบอดสีไม่รู้จักเป็นสีเทาสำหรับเขา แม่และพ่อทุกคนไม่ทราบวิธีการรับรู้สีตาบอดในเด็กอายุ 3 ปีที่อายุ 2 ปีสาเหตุของโรคนี้คืออะไรและผู้ปกครองควรใช้มาตรการใดหากบุตรของตนทำการวินิจฉัยโรคดังกล่าวแล้ว

ส่วนใหญ่แล้วตาบอดสีในเด็กเกิดขึ้นเนื่องจากการกลายพันธุ์ของโครโมโซม - แม้ในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตามมีบางกรณีที่โรคเกิดขึ้นเนื่องจากพยาธิสภาพทางตาหรือระบบประสาท

ขึ้นอยู่กับปัจจัยที่มีผลต่อการพัฒนาข้อบกพร่องทางสายตาประเภทนี้สามารถระบุได้ว่าสามารถรักษาได้ด้วยวิธีการรักษาหรือการผ่าตัด ตาบอดสีสีกรรมพันธุ์กลับไม่ได้ เป็นที่ทราบกันดีว่าเด็กส่วนใหญ่มีอาการตาบอดสี

กรวยมีหลายประเภทแต่ละชนิดมีเม็ดสีโปรตีนพิเศษจากธรรมชาติ การปรากฏตัวของที่กำหนดการรับรู้ของสีที่แน่นอน:

1. เม็ดสีชนิดแรกที่มองเห็นสเปกตรัมสีแดง
2. เม็ดสีประเภทที่สองรับรู้สเปกตรัมสีเขียว
3. เม็ดสีประเภทที่สามรับรู้สเปกตรัมสีน้ำเงิน

ในเด็กที่มีสุขภาพดีเซลล์ที่ไวต่อสีทั้งหมดมีเม็ดสีสามประเภทดังนั้นเครื่องมือการมองเห็นของเด็กเหล่านี้จึงสามารถรับรู้ข้อมูลเกี่ยวกับทุกสีได้อย่างถูกต้อง

กลไกของการพัฒนาของโรคและระดับของการรบกวนการมองเห็นที่เกี่ยวข้องกับการรับรู้สีเป็นบุคคลมากเสมอ บ่อยครั้งที่บันทึกกรณีที่มีการละเมิดการรับรู้สีบางส่วนเมื่อโรคเกิดขึ้นในรูปแบบที่ไม่รุนแรงหรือปานกลาง กรณีที่มีการขาดการรับรู้สีอย่างรุนแรงและสมบูรณ์เกิดขึ้นน้อยมาก

รูปแบบที่พบบ่อยที่สุดของอาการตาบอดสีในเด็กคือการละเมิดการรับรู้สีของแกมม่าสีแดงและเขียว กรณีทั่วไปน้อยกว่าของการละเมิดความไวต่อเฉดสีฟ้าสีเขียว

พยาธิวิทยาจักษุวิทยาต่อไปนี้มักจะมาพร้อมกับรูปแบบที่รุนแรงของตาบอดสี:

• ระดับต่ำของการมองเห็น;
• อาตา (การเคลื่อนไหวเป็นระยะ ๆ ของลูกตาในทิศทางที่แน่นอน - แนวนอนหรือแนวตั้ง)

เด็กที่มีการรับรู้สีที่บกพร่องจะเริ่มตั้งชื่อสีของวัตถุที่อยู่รอบตัวพวกเขาช้ากว่าเพื่อน ผู้ปกครองพยายามสอนเด็กให้แยกแยะสีทำซ้ำชื่อของพวกเขาซ้ำหลาย ๆ ครั้งและเด็กรับรู้เฉดสีในทางที่ผิดเพี้ยน มักจะมีกรณีเมื่อตาบอดสีได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นบุคคลที่มีอยู่แล้วในวัยผู้ใหญ่ในระหว่างการตรวจตาป้องกันโรค

จากการสังเกตอย่างละเอียดของ crumbs ผู้ปกครองที่รับผิดชอบยังคงมีโอกาสตรวจสอบว่ามีการรบกวนของสีหรือไม่ ในการทำเช่นนี้คุณสามารถใช้การทดสอบง่าย ๆ เพื่อพิจารณา:

• ใส่ลูกกวาดที่มีขนาดและรูปร่างเท่ากันในด้านหน้าของทารก ห่อหนึ่งในนั้นด้วย wrapper motley อีกอันหนึ่ง - ในอึมครึมสีเทาที่ดีกว่าเด็กเป็นคนโลภสำหรับทุกสิ่งที่มีสีสันและความสดใสดังนั้นเด็กที่มีสุขภาพอาจจะชอบขนมที่บรรจุในกล่องที่สดใส

• ขอให้ลูกของคุณวาดทิวทัศน์จากธรรมชาติโดยใช้ดินสอสีหรือปากกาปลายสักหลาด หากสีในการวาดภาพของเด็กไม่สอดคล้องกับสีจริงนั้นมีเหตุผลที่จะเป็นกังวล อย่างไรก็ตามมันเกิดขึ้นได้ว่า "เทคนิคการประหารชีวิต" นั้นเกี่ยวข้องกับจินตนาการอันอุดมสมบูรณ์ของทารกและไม่ได้เป็นสัญญาณของความบกพร่องทางสายตา

สำหรับการวินิจฉัยโรคตาบอดสีในเด็กอาจใช้จักษุแพทย์ โทนสีพิเศษพร้อมรูปภาพและตาราง Rabkin พวกเขาจะอนุญาตให้ไม่เพียง แต่จะระบุโรค แต่ยังกำหนดประเภทของการละเมิดความไวต่อสี

แต่น่าเสียดายที่ในขณะนี้ตาบอดสี แต่กำเนิดในเด็กเนื่องจากลักษณะทางพันธุกรรมไม่สามารถรักษาให้หายได้อย่างสมบูรณ์หรือป้องกัน การตาบอดสีที่ได้มาบางประเภทนั้นสามารถกำจัดได้โดยใช้สาเหตุที่แท้จริง

หากการรบกวนของการรับรู้สีเกี่ยวข้องกับต้อกระจกหรือพยาธิสภาพอินทรีย์อื่น ๆ ของอุปกรณ์แสดงผลคุณสามารถกำจัดตาบอดสีได้ การรักษาที่เพียงพอหรือการผ่าตัดแก้ไขของโรคหลัก การรับประทานยาอย่างเป็นระบบในบางกลุ่มอาจทำให้เกิดความผิดปกติทางสายตาเช่น ในกรณีเช่นนี้แพทย์จะแก้ไขแผนการรักษาด้วยยา

มีวิธีแก้ไขการละเมิดการมองเห็นสีในเด็ก เหล่านี้รวมถึง:

• การสวมแว่นตาพิเศษหรือคอนแทคเลนส์สำหรับคนตาบอดสี พวกเขาสามารถเพิ่มการรับรู้ของสีบางอย่าง แต่พวกเขาสามารถบิดเบือนรูปร่างและขนาดของวัตถุบางอย่าง
• การสวมแว่นตาหรือคอนแทคเลนส์ที่ปิดกั้นแสงจ้า แว่นตาดังกล่าวไม่เพียง แต่เป็นเครื่องมือในการแก้ไขการรบกวนของสี แต่ยังเป็นตัวแทนการรักษาที่มีคุณภาพ ด้วยความช่วยเหลือของพวกเขาเด็กที่ตาบอดสีสามารถปรับทิศทางตัวเองได้ดีขึ้นในวัตถุที่มีหลากสี
• การสวมแว่นตาพิเศษที่มีเกราะป้องกันรอบนอก มันแสดงให้เห็นว่าเด็กที่ขาดการรับรู้สีปกติอย่างสมบูรณ์

หากคุณมุ่งเน้นไปที่สถิติก็สามารถสังเกตได้ว่า 10% ของผู้อยู่อาศัยทั้งหมดของดาวเคราะห์โลกในระดับหนึ่งต้องทนทุกข์ทรมานจากตาบอดสี การศึกษาจำนวนมากของผู้เชี่ยวชาญในสาขานี้ยืนยันว่าความน่าจะเป็นของการเกิดโรคนี้ขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายประการ ในหมู่พวกเขามีความบกพร่องทางพันธุกรรมเพศประเภทอายุสถานที่อยู่อาศัย มีสมมติฐานว่าความบกพร่องทางสายตานี้เป็นบรรทัดฐานทางสรีรวิทยาสำหรับมนุษย์โบราณ

มันพิสูจน์ให้เห็นว่าตาบอดสีทางพันธุกรรมเกิดขึ้นเนื่องจากการละเมิดโครงสร้างของโครโมโซม X รูปแบบที่ได้มาของโรคอาจพัฒนาเป็นผลมาจากการบาดเจ็บที่สมองบาดแผล, ความผิดปกติของระบบประสาทหรือจักษุอินทรีย์, โรคหลอดเลือดสมอง, โรคติดเชื้อบางอย่างที่มีหลักสูตรทางคลินิกที่รุนแรง

ในการปฏิบัติทางคลินิกของโลกมีกรณีที่ตาบอดสีเป็นสัญญาณของกระบวนการเสื่อมในอุปกรณ์ภาพที่เกี่ยวข้องกับอายุของร่างกาย ตัวอย่างที่ชัดเจนของเรื่องนี้คือศิลปินชื่อดัง Ilya Repin เมื่อเป็นชายชราแล้วเขาจึงตัดสินใจสร้างภาพวาดที่มีชื่อเสียงของเขาขึ้นใหม่ว่า "Ivan the Terrible และลูกชายของเขา Ivan" อย่างไรก็ตามในกระบวนการของการทำงานเพื่อนและเพื่อนร่วมงานของเขาเริ่มสังเกตเห็นว่าจิตรกรที่มีประสบการณ์ได้บิดเบือนสีขององค์ประกอบทั้งหมดซึ่งแสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าเป็นการละเมิดการรับรู้สีของเขา

ตาบอดสีปรากฏตัวในผู้ชายส่วนใหญ่ แต่บ่อยกว่าข้อบกพร่องนี้ มอบให้กับเด็กที่สืบทอดมาจากแม่ไม่ใช่จากพ่อ

ในบรรดาคนตาบอดสีทุกคนส่วนน้อยมาก (0.1%) ประสบกับการขาดการรับรู้สีอย่างแน่นอน มันเป็นพยาธิสภาพทั่วไปที่บุคคลไม่สามารถแยกความแตกต่างระหว่างสีบางสีได้

การรับรู้สีบางส่วนมีสามประเภท:

1. Protanopia - การรับรู้สีที่อ่อนลงของช่วงสีแดง
2. Deuteranopia เป็นการรับรู้สีอ่อนลงของช่วงสีเขียว
3. Tritanopia - การรับรู้สีที่ไม่ดีของช่วงสีฟ้าม่วง

ข้อเท็จจริงที่น่าสนใจจากประวัติศาสตร์: ในช่วงสงครามโลกครั้งที่สองมีกรณีที่เกิดขึ้นบ่อยครั้งเมื่อทหารซึ่งได้รับความทุกข์ทรมานจากการตาบอดสีมีแนวโน้มที่จะจำลายพรางในใบไม้ ความจริงที่อยากรู้อยากเห็นนี้เป็นเรื่องของการวิจัยสำหรับนักวิทยาศาสตร์หลายคน ในการทำงานของพวกเขาพบว่าคนตาบอดสีที่มีปัญหาในการจดจำสีแดงและสีเขียวนั้นเน้นไปที่สีอื่น ๆ อาจเกิดจากกลไกการชดเชยภาพ

จักษุแพทย์ Smirnova Irina Yuryevna ตอบคำถามเกี่ยวกับการตาบอดสีในวิดีโอหน้า