นิวเคลียสของสเปิร์มมีโครโมโซมจำนวนเท่าไรและสเปิร์มของชุดโครโมโซมมีคุณสมบัติอะไรบ้าง?

ความสามารถในการถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมมีความสำคัญมากสำหรับการให้กำเนิด คุณสมบัติของชุดโครโมโซมของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายต่อไปหลังจากความคิดทำให้เกิดการสืบทอดของสัญญาณบางอย่าง บทความนี้จะบอกคุณเกี่ยวกับจำนวนอสุจิของเซลล์สเปิร์มที่มีอยู่

ข้อมูลทางพันธุกรรมที่ได้รับการถ่ายทอดโดยสกุลนั้นถูกเข้ารหัสในยีนที่แยกจากกันซึ่งอยู่ในโครโมโซม

ความคิดแรกของนักวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับโครโมโซมที่อยู่ภายในเซลล์ของมนุษย์ปรากฏในยุค 70 ของศตวรรษที่ XIX ในวันที่โลกวิทยาศาสตร์ไม่ได้มีความเห็นร่วมกันเกี่ยวกับใครในหมู่นักวิจัยค้นพบโครโมโซม ในหลาย ๆ ครั้งการค้นพบนี้ถูก“ จัดสรร” ให้กับ I. D. Chistyakov, A. Schneider และนักวิทยาศาสตร์อื่น ๆ อย่างไรก็ตามคำว่า "โครโมโซม" นั้นถูกเสนอเป็นครั้งแรกโดยนักเนื้อเยื่อวิทยาชาวกรัม G. Waldeyer ในปี 1888 แปลตามตัวอักษรหมายถึง "ร่างกายที่ทาสี" เนื่องจากองค์ประกอบเหล่านี้มีสีค่อนข้างดีกับสีย้อมพื้นฐานเมื่อทำการวิจัย

การทดลองทางวิทยาศาสตร์ส่วนใหญ่ที่อธิบายความหมายของโครงสร้างของโครโมโซมนั้นดำเนินการส่วนใหญ่ในศตวรรษที่ XX นักวิจัยสมัยใหม่ทำการทดลองทางวิทยาศาสตร์อย่างต่อเนื่องโดยมีวัตถุประสงค์เพื่อถอดรหัสข้อมูลทางพันธุกรรมที่มีอยู่ในโครโมโซมอย่างแม่นยำ

เพื่อความเข้าใจที่ดีขึ้นและง่ายขึ้นเกี่ยวกับวิธีการสร้างชุดโครโมโซมของเซลล์สืบพันธุ์เพศชายให้เราสัมผัสทางชีววิทยาเล็กน้อย อสุจิแต่ละอันประกอบด้วยหัวส่วนตรงกลาง (ลำตัว) และหาง โดยเฉลี่ยความยาวของเซลล์ตัวผู้ถึงหางคือ 55 ไมครอน

หัวสเปิร์มมีรูปร่างรูปไข่ พื้นที่ภายในเกือบทั้งหมดเติมเต็มรูปแบบทางกายวิภาคพิเศษซึ่งเรียกว่านิวเคลียส ในนั้นคือโครโมโซม - โครงสร้างหลักของเซลล์ที่มีข้อมูลทางพันธุกรรม

แต่ละคนมีจำนวนยีนที่แตกต่างกัน ดังนั้นจึงมีพื้นที่ที่อุดมด้วยยีนมากขึ้นและน้อยลง ปัจจุบันนักวิทยาศาสตร์กำลังทำการทดลองเพื่อศึกษาคุณลักษณะที่น่าสนใจนี้

ส่วนประกอบหลักของแต่ละโครโมโซมคือ DNA ข้อมูลทางพันธุกรรมหลักที่สืบทอดมาจากพ่อแม่โดยลูกของพวกเขาจะถูกเก็บไว้ในนั้น ในแต่ละโมเลกุลเหล่านี้เป็นลำดับเฉพาะของยีนที่นำไปสู่การพัฒนาลักษณะต่าง ๆ

สาย DNA นั้นค่อนข้างยาว เพื่อให้โครโมโซมมีขนาดเล็กระดับโมเลกุลโซ่ DNA จึงบิดเบี้ยวอย่างรุนแรง การศึกษาทางพันธุกรรมเมื่อเร็ว ๆ นี้ได้ระบุว่าโปรตีนพิเศษ - ฮิสโตนซึ่งอยู่ในนิวเคลียสของเซลล์สืบพันธุ์ - จำเป็นสำหรับการดัดโค้งโมเลกุลด้วย DNA

การศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมเกี่ยวกับโครงสร้างของโครโมโซมพบว่านอกเหนือไปจากโมเลกุล DNA พวกเขายังประกอบด้วยโปรตีน ชุดนี้เรียกว่าโครมาติน

ตรงกลางของแต่ละโครโมโซมจะมี centromere - นี่คือพื้นที่เล็ก ๆ ที่แบ่งมันออกเป็นสองส่วน การแบ่งเช่นนี้จะกำหนดสถานะของไหล่ยาวและระยะสั้นของโครโมโซม ดังนั้นเมื่อตรวจสอบในกล้องจุลทรรศน์จะมีลักษณะที่ปรากฏ แต่ละโครโมโซมยังมีหมายเลขลำดับของตัวเอง

ชุดโครโมโซมร่วมกันของสิ่งมีชีวิตเรียกว่าโคริไทป์ ในมนุษย์มันเป็น 46 โครโมโซมและตัวอย่างเช่นแมลงวันผลไม้ดรอสโซฟิล่ามีเพียง 8คุณสมบัติของโครงสร้างของโครโมโซมและตรวจสอบการสืบทอดของชุดคุณสมบัติที่แตกต่างกัน

ที่น่าสนใจคือการก่อตัวของโครโมโซมเพศเกิดขึ้นในช่วงเวลาของการพัฒนามดลูก ในทารกในครรภ์ที่ยังอยู่ในครรภ์เซลล์เพศกำลังก่อตัวขึ้นซึ่งเขาต้องการในอนาคต

ในการเริ่มต้นเราควรเข้าใจว่าผู้เชี่ยวชาญหมายถึงอะไรโดย "ploidy" ในคำที่ง่ายกว่าคำนี้หมายถึงหลายหลาก ภายใต้ ploidy ของชุดโครโมโซมนักวิทยาศาสตร์หมายถึงจำนวนทั้งหมดของชุดดังกล่าวในเซลล์หนึ่ง

เมื่อพูดถึงแนวคิดนี้ผู้เชี่ยวชาญใช้คำว่า "haploid" หรือ "single" นั่นคือนิวเคลียสของอสุจิมี 22 โครโมโซมเดี่ยวและ 1 เพศ โครโมโซมแต่ละอันไม่ได้จับคู่

ชุดฮัปลอยด์เป็นคุณสมบัติที่โดดเด่นของเซลล์สืบพันธุ์ มันไม่ได้รู้สึกโดยธรรมชาติ ในระหว่างการปฏิสนธิส่วนหนึ่งของข้อมูลทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาจะถูกส่งจากโครโมโซมพ่อและบางส่วนมาจากมารดา ดังนั้นไซโกเทตที่ได้รับในกระบวนการฟิวชั่นของเซลล์เพศมีโครโมโซมชุดสมบูรณ์ (ดิพลอยด์) จำนวน 46 ชิ้น

คุณสมบัติที่น่าสนใจอีกอย่างหนึ่งของชุดอสุจิของเฮปลอยด์คือการมีโครโมโซมเพศอยู่ มันสามารถเป็นสองประเภท: X หรือ Y แต่ละคนกำหนดเพศในอนาคตของเด็ก

แต่ละสเปิร์มมีโครโมโซมเพศเดียวเท่านั้น มันอาจเป็น X หรือ Y เซลล์ไข่มีโครโมโซม X เพียงอันเดียว เมื่อรวมเซลล์จมูกและรวมชุดโครโมโซมอาจเป็นไปได้หลายอย่างรวมกัน

• XY. ในกรณีนี้โครโมโซม Y นั้นสืบทอดมาจากพ่อและ X - จากแม่ ด้วยการรวมกันของเซลล์สืบพันธุ์ทำให้ร่างกายของผู้ชายเกิดขึ้นนั่นคือทายาทเกิดมาเพื่อคู่รักที่อยู่ในความรัก
• XX. ในกรณีนี้เด็ก "รับ" โครโมโซม X จากพ่อและเหมือนกันจากแม่ การรวมกันนี้ช่วยให้มั่นใจการก่อตัวของร่างกายผู้หญิงนั่นคือการเกิดของเด็กหญิงตัวเล็ก ๆ ในภายหลัง

น่าเสียดายที่กระบวนการรับมรดกข้อมูลทางพันธุกรรมนั้นไม่ได้มีอยู่ในร่างกายเสมอไป ค่อนข้างหายาก แต่มีโรคบางอย่าง สิ่งนี้เกิดขึ้นเมื่อมีโครโมโซม X เพียงอันเดียว (monosomy) ในไซโกตที่เกิดขึ้นหลังจากการปฏิสนธิหรือในทางกลับกันการเพิ่มจำนวนของพวกมัน (trisomy) จะเกิดขึ้น ในกรณีเช่นนี้เด็กพัฒนาการทางพยาธิสภาพที่ค่อนข้างรุนแรงซึ่งทำให้คุณภาพชีวิตแย่ลงอย่างมีนัยสำคัญ

กลุ่มอาการดาวน์เป็นหนึ่งในตัวอย่างทางคลินิกของโรคที่เกี่ยวข้องกับการรับมรดกที่บกพร่องของชุดโครโมโซม ในกรณีนี้จะมี "ความล้มเหลว" เกิดขึ้นในโครโมโซม 21 คู่เมื่อมีการเพิ่มเข้าไปในโครโมโซมที่สาม

สำหรับการทำงานปกติของแต่ละเซลล์ร่างกายของร่างกายเราจำเป็นต้องมีโครโมโซม 23 คู่ซึ่งได้มาจากการรวมตัวของสารพันธุกรรมของเซลล์แม่และเซลล์พ่อ ทั้งชุดของสารพันธุกรรมที่ได้มานั้นนักวิทยาศาสตร์ทางพันธุกรรมเรียกจีโนมมนุษย์

การศึกษาจีโนมได้อนุญาตให้ผู้เชี่ยวชาญระบุว่าชุดโครโมโซมของมนุษย์นั้นมีลำดับยีนที่แตกต่างกันมากกว่า 30,000 ยีน ยีนแต่ละตัวมีหน้าที่รับผิดชอบในการพัฒนาลักษณะเฉพาะในบุคคล

เกี่ยวกับสิ่งที่ส่งไปยังบุคคลที่มียีนให้ดูวิดีโอต่อไปนี้